В особенностях разрешительной деятельности могут зафиксировать порядок инспектирования фармоператоров на соответствие GVP и GCP

Минздрав РФ представил проект корректировок правительственного постановления от марта 2022 года об особенностях разрешительной деятельности в разных отраслях. Регулятор предложил дополнить 24 новыми пунктами приложение, затрагивающее особые порядки лицензирования мед- и фармдеятельности и сертификации медизделий и лекарств. Ведомство конкретизирует порядок проведения учреждениями Росздравнадзора инспекций на следование операторами отечественного фармацевтического рынка правилам надлежащей практики фармаконадзора (GVP) и клинической практики (GCP) ЕАЭС. Обсуждение проекта продлится до 23...