Виктория Коротенко: досье ЕАЭС открывает новые возможности для фармкомпаний
Рынок регистрации лекарственных средств в странах Евразийского экономического союза (ЕАЭС) вступил в новую фазу развития. Переходные периоды, в рамках которых производители должны были привести регистрационные досье в соответствие с требованиями Союза, фактически завершились. Компании, успевшие своевременно актуализировать документы, уже закрепились на рынке, тогда как остальные рискуют потерять свои позиции. Об этом рассказала руководитель направления зарубежной регистрации АНО «Национальный научный центр фармаконадзора» Виктория Коротенко. Завершение переходного периода По словам...
Copyright information of photo and video materials was taken from the website «Центр фармаконадзора» , more details in our Terms of Use