Минздрав одобрил III фазу ММКИ оригинального российского препарата для лечения множественной миеломы

Минздрав РФ в конце апреля 2026 года выдал фармкомпании «Биокад» разрешение на проведение III фазы международных многоцентровых клинических исследований (ММКИ) препарата под проектным названием BCD-248 для лечения множественной миеломы. Это оригинальная разработка из класса биспецифических антител. В исследование, по данным ГРЛС, планируется включить 780 пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой. Разрешение на реализацию проекта будет действовать до конца апреля 2031 года. В госреестре указано, что цель исследования – сравнение эффективности и безопасности BCD-248...