Biocad начал набор пациентов для III фазы КИ своего окрелизумаба

Российская фармкомпания Biocad в конце октября 2025 года получила от Минздрава РФ разрешение на проведение III фазы клинических исследований (КИ) BCD-281 – биоаналога оригинального препарата швейцарской Roche для терапии рассеянного склероза (РС) Окревус (окрелизумаб). В ходе КИ компания планирует оценить эффективность и безопасность собственного окрелизумаба в сравнении с оригинальным лекарством. В ГРЛС указано, что в проекте могут принять участие 376 пациентов в возрасте от 18 до 55 лет с диагностированным РС ремиттирующего типа течения. В сентябре 2025 года Vademecum писал об изменении...