Американские ученые сообщили об успешном завершении третьей фазы клинических испытаний первого орального препарата от апноэ — AD109. В исследовании приняли участие около 600 добровольцев из США и Канады, страдающих нарушениями дыхания во сне. Об этом пишет ТАСС.
По данным Американского общества торакальной медицины (ATS), препарат показал высокую эффективность: у 18% участников полностью исчезли эпизоды апноэ, а более чем у 40% пациентов наблюдалось значительное улучшение состояния.
Разработчик терапии, профессор Питтсбургского университета Патрик Стролло, отметил, что AD109 воздействует на нейромышечные механизмы заболевания и может стать альтернативой существующим методам лечения, таким как CPAP-аппараты.
Препарат представляет собой комбинацию ароксибутинина и атомоксетина — уже известных и одобренных лекарственных веществ. В ходе наблюдений было установлено, что их сочетание повышает тонус мышц верхних дыхательных путей во время сна, предотвращая их спадение и нарушение дыхания.
В течение шести месяцев исследователи фиксировали улучшение качества сна, рост уровня кислорода в крови и снижение частоты остановок дыхания в среднем на 44% по сравнению с плацебо. При этом серьёзных побочных эффектов у участников выявлено не было.
Учёные считают, что в перспективе AD109 может значительно расширить возможности терапии обструктивного апноэ сна.