Специалисты Омского государственного университета совместно с коллегами из новосибирского научного центра «Вектор» разработали метод получения особых химических веществ, способных сдерживать вирус оспенной вакцины.
Ученым удалось значительно ускорить процесс создания азолактонов. Если ранее на эту процедуру тратились долгие часы, то теперь требуется от 5 до 45 минут. О новых научных достижениях сообщает агентство ТАСС. В результате реакции образуются исключительно необходимые молекулы, а итоговый выход готового продукта достигает от 53 до 73 процентов.
Из 17 созданных веществ 7 продемонстрировали высокую эффективность против пробного вируса осповакцины, который применяется для тестирования медицинских препаратов. При этом 1 из полученных соединений по силе воздействия сопоставимо с известным медикаментом «Цидофовир», являющимся общепринятым средством в лечении подобных заболеваний.
Доцент кафедры органической и аналитической химии вуза Владислав Шувалов пояснил, что исследователи улучшили привычную химическую реакцию Эрленмейера-Плехля за счет использования пропионового ангидрида вместо уксусного. «Мы смогли ускорить процесс и получить соединения в чистом виде без дополнительной очистки. Это важно для любого дальнейшего применения — будь то научные исследования или потенциальное производство лекарств», — уточнил ученый.
Выявление подобных веществ с выраженными противовирусными свойствами играет ключевую роль в подготовке запасных медикаментов для лечения ортопоксвирусных инфекций, несмотря на то что сама натуральная оспа официально побеждена в мире. Полученные результаты послужат крепким фундаментом для будущих доклинических испытаний и последующего выпуска новых лекарств. Итоги этой научной работы разместили в издании «Известия Академии наук. Серия химическая».