«Если это поможет, я готова сесть в тюрьму»: как мама ребенка с редкой болезнью бьется за «трехкопеечный» препарат, спасающий ее сына

Чтобы купить это лекарство, просто нет закона Ольга Шелест — известная в Самаре личность. Она возглавляет благотворительный фонд «ЕВИТА», который помогает семьям с паллиативными и тяжелобольными детьми, ищет родителей для детей-сирот. Сама Ольга Юрьевна растит особенного ребенка. У ее сына Юры диагностирована болезнь Канавана. Это редкое наследственное заболевание, разрушающее нервную систему, задерживающее психомоторное развитие и снижающее мышечный тонус. С самого детства Юре прописан препарат, который спасает его от мучений. Но он не зарегистрирован в России. И в нынешней международной...