Инициатива учредить специальный день родилась во Всероссийском обществе редких заболеваний, которое объединяет пациентов с синдромом Куррарино. Синдром Куррарино – это редкая наследственная патология, триада которой включает аномалии крестца, объемные образования малого таза и аноректальные пороки развития. Все эти составляющие синдрома возникают в результате мутации в гене MNX1. И могут наследоваться в нескольких поколениях. Лечение данного синдрома возможно только хирургическое.
В Институте Вельтищева накоплен большой опыт успешного лечения пациентов с данной патологией.
Сегодня мы расскажем вам об одной удивительной девочке, которая, будучи совсем крохой, проявила невероятную силу духа. На ее счету уже несколько серьезных операций: хирургическое лечение аноректальной мальформации, сложнейшая операция на спинном мозге (устранение фиксации терминальной нити), удаление большой крестцово-копчиковой тератомы. И самое удивительное — две из этих операций прошли одновременно!
Первым этапом успешно проведено устранение фиксации спинного мозга командой нейрохирургов Института Вельтищева, во главе с профессором Д.Ю. Зиненко.
Второй и основной этап в объеме удаления большой тератомы был виртуозно выполнен одним из ведущих детских хирургов в области аноректальной хирургии, главным внештатным детским специалистом Министерства здравоохранения Российской Федерации, профессором Д.А. Морозовым.
Один наркоз вместо двух — это не просто медицинский протокол, это огромная забота о маленьком человеке, возможность уберечь его от лишнего стресса.
В настоящее время наша маленькая пациентка чувствует себя хорошо и радует врачей своими успехами. Положительная динамика в развитии — вот главная награда для всей команды. Коллектив врачей и медицинских сестер выражает искреннюю благодарность семье девочки за отзывчивость, доверие и неоценимую помощь персоналу в уходе за ребенком. Этот клинический случай —яркое подтверждение тому, что только сплоченная работа медицинской команды и родителей является залогом успешного лечения. Вместе мы можем сделать так, чтобы каждый ребёнок с этим диагнозом получил шанс на здоровье и будущее.
Подробнее в социальных сетях: