Международная группа исследователей пришла к выводу, что сахарный диабет 2 типа и артериальная гипертензия могут быть связаны на генетическом уровне. Работа специалистов Университета Суррея и Университета Лилля опубликована в журнале Nature Communications.
Авторы исследования отмечают, что оба заболевания нередко диагностируются у одних и тех же пациентов, что значительно повышает риск тяжёлых сердечно-сосудистых и метаболических осложнений. Новые данные указывают на то, что совпадение этих диагнозов объясняется не только образом жизни или возрастом, но и наследственными факторами.
Учёные проанализировали более 1300 генетических вариантов, связанных с развитием диабета 2 типа и регуляцией артериального давления. В результате были выделены несколько групп ДНК-вариантов, ассоциированных с метаболическим синдромом, нарушением функции бета-клеток поджелудочной железы, ожирением и сосудистой дисфункцией. Также был выявлен кластер с обратной зависимостью риска двух заболеваний, что позволило сформировать раздельные генетические показатели предрасположенности.
Полученные генетические индексы исследователи применили к данным более 450 тысяч участников проекта UK Biobank. Выяснилось, что люди с высокими показателями по кластерам, связанным с метаболическим синдромом и сниженной функцией бета-клеток, значительно чаще сталкиваются одновременно и с диабетом 2 типа, и с повышенным давлением.
По словам соавтора исследования, профессора Инги Прокопенко из Университета Суррея, понимание общих наследственных механизмов позволяет точнее определить, кто находится в группе повышенного риска. Это открывает перспективы более ранней диагностики и индивидуализированного подхода к профилактике и терапии.
Учёные подчёркивают, что в отличие от клинических факторов, меняющихся под влиянием возраста и образа жизни, генетическая предрасположенность остаётся стабильной на протяжении всей жизни. Интеграция таких данных в медицинскую практику может помочь врачам уже при первом диагнозе прогнозировать вероятность развития сопутствующего заболевания и корректировать стратегию наблюдения.
Авторы работы также отмечают, что общая генетическая архитектура двух заболеваний неоднородна. Разделение её на отдельные биологические механизмы позволяет лучше понять, почему один и тот же клинический результат может формироваться разными путями. По мнению исследователей, такой подход поддерживает развитие персонализированной медицины, в которой профилактика и лечение основываются на индивидуальных биологических особенностях пациента.
Читайте также:
Источник: planet-today.ru