ИИ разработал высокоэффективные ингибиторы CRISPR за 8 недель

Команда исследователей из Мельбурна на основе ИИ разработала быстрый метод создания синтетических белковых ингибиторов систем редактирования генов CRISPR, достигнув за восемь недель результатов, на получение которых традиционными методами могли уйти годы. Полученные синтетические ингибиторы оказались эффективными в живых системах — в бактериальных клетках они восстанавливала титры бактериофагов, которые были подавлены активностью CRISPR. Поворотным моментом для CRISPR в медицине становится не только умение «резать» генетический текст, но и способность вовремя остановиться. Команда из...