Каждый младенец в России сегодня проходит неонатальный скрининг, который включает проверку на 38 заболеваний. Руководитель лаборатории геномной инженерии МФТИ Павел Волчков считает, что этого недостаточно, и предлагает проводить полноценный генетический анализ.
По его словам в беседе с «Газетой.Ru», новорожденным делают в основном биохимические исследования, позволяющие выявить лишь ограниченный набор патологий. Он отмечал, что расшифровка полного генома могла бы дать максимально полную информацию о возможных рисках и сделать ненужными многочисленные отдельные тесты, поскольку геном человека не меняется на протяжении всей жизни.
Такой генетический паспорт, по мнению специалиста, пригодился бы при подборе доноров и реципиентов, в планировании беременности, а также в научных исследованиях.
Рекомендуем также: