Исследователи разработали метод точного редактирования CAR T-клеток, который позволяет усилить их долгосрочное воздействие на раковые клетки. Для этого использовалась технология редактирования оснований CRISPR, позволяющая модифицировать отдельные «буквы» генома и настраивать важные сигнальные пути внутри клеток.
«Наш подход позволяет точно регулировать свойства CAR T-клеток и повышать их эффективность», — объясняет доктор Филип Бухер, первый автор исследования.
В доклинических экспериментах на мышах модифицированные клетки показали более сильный и продолжительный эффект при лечении рецидивирующего рака крови, а также при метастатической нейробластоме — редкой опухоли, возникающей у детей в брюшной полости или грудной клетке. Эти результаты демонстрируют потенциал новой методики для лечения видов рака, которые трудно поддаются стандартной терапии.
В долгосрочной перспективе точные генные вмешательства могут расширить возможности CAR T-клеточной терапии и сделать её доступной для большего числа пациентов. «Целенаправленные молекулярные модификации позволяют значительно повысить эффективность клеточной терапии и снижают риск рецидивов», — отмечает профессор Джудит Фойхт, руководитель исследования.
Работа проводилась в онкологическом кластере Тюбингенского университета «iFIT», где специалисты изучают новые методы терапии опухолей под контролем изображений и функционального контроля.