Сережа Соколов страдает очень редким генетическим заболеванием.
Пять лет со страшным недугом семья малыша боролась в одиночку, однако болезнь прогрессирует. Сегодня принять ребенка готова клиника за границей, но лечение стоит немалых средств. Таких денег у семьи Соколовых нет.
Улыбчивый мальчуган с гордостью демонстрирует медаль. Плаванием семилетний Сережа Соколов занимается не первый год и уже показывает хорошие результаты.
- Хороший вдох и обратно Сережа, ты моя умница.
За улыбкой юного спортсмена скрывается невероятная сила духа. Сережа страдает редким генетическим заболеванием - мышечной дистрофией Дюшенна.
Светлана Соколова, мама Сережи:
- Это болезнь-невидимка, она очень хорошо маскируется, она очень незаметна, но она очень коварная. И она разрушат мышцы всего его тела.
Пять лет семья Соколовых боролась в одиночку. Однако сегодня появился шанс остановить развитие болезни. Применить инновационный препарат готовы врачи клиники в Эмиратах. Но цена спасительного лечения для родителей мальчика неподъемная.
Светлана Соколова, мама Сережи:
- Ответила нам клиника в Дубае. Посмотрели все наши заключения анализы, и они готовы нас принять. И выставили нам счет - 241 миллион рублей, для нашей семья из Бурятии это просто какая-то невообразимая сумма.
За помощью родители мальчика обратились к жителям республики. Только за 5 дней благодаря неравнодушным людям удалось собрать 2 миллиона рублей. Впереди новый год, Сережа очень любит этот праздник и не перестаёт верить в чудеса. Подарить шанс на здоровую жизнь мальчику может каждый.
Альфа Банк
2200 1529 0319 2071
Сбербанк
2202 2018 6490 1109
По номеру телефона
СБП 8 951 63 335 60
Мама - Светлана Александровна Соколова
В сообщении можно написать «На лечение Серёжи»
Автор: Александра Захарова