В стенах Морозовской больницы собрались ведущие специалисты в области диагностики и лечения орфанных заболеваний. Конференция объединила более 400 участников из 38 городов России и двух зарубежных стран (из Албании и Белоруссии), около 200 специалистов подключились к онлайн-трансляции.
Это подчеркивает высокий интерес к теме и необходимость консолидации усилий для решения актуальных проблем в области редких заболеваний. Основные темы Конференции охватили ключевые аспекты, связанные с редкими заболеваниями, включая новые возможности скрининга, комплексный подход к диагностике и мультидисциплинарный подход для выработки стратегии курации пациентов. Участники обсудили важность нутритивной поддержки и методы лечения, а также «клинические маски» орфанных заболеваний.
«За десять лет работы Референс-центр врожденных и наследственных заболеваний, генетических отклонений, орфанных и других редких заболеваний стал неотъемлемой частью системы здравоохранения Москвы. Важно продолжать работу по интеграции новых технологий и методов в клиническую практику, а также укреплять сотрудничество между различными медицинскими учреждениями и научными организациями. Только совместными усилиями мы сможем достичь значительных успехов в борьбе с орфанными заболеваниями и обеспечить пациентам доступ к современным методам диагностики и лечения», — отметил главный врач Морозовской больницы Валерий Викторович Горев.
Конференция предоставила уникальную платформу для обмена опытом и открытого диалога между специалистами различных областей медицины: педиатров, неонатологов, генетиков, неврологов, диетологов, эндокринологов, ревматологов, кардиологов, гематологов, иммунологов, пульмонологов, онкологов, гастроэнтерологов, нефрологов и других врачей, которые сталкиваются в своей практике с орфанными заболеваниями.
Ведущие эксперты поделились своими наработками и обозначили новые горизонты для дальнейших исследований и практической деятельности в этой критически важной области медицины. Обсужденные идеи и предложения создали основу для будущих инициатив, направленных на улучшение качества жизни пациентов с редкими заболеваниями.
