Международная группа ученых из пяти стран сообщила об успешных результатах третьей фазы испытаний нового перорального препарата икотрокинры, предназначенного для лечения обыкновенного псориаза у взрослых и подростков. Итоги опубликованы в журнале The New England Journal of Medicine.
Псориаз — хроническое воспалительное заболевание, чаще всего проявляющееся в виде бляшек на коже. До сих пор наиболее эффективные препараты требовали инъекций — это моноклональные антитела к интерлейкинам-12, -17 и -23, а также ингибиторы фактора некроза опухоли, такие как этанерцепт. Новый препарат икотрокинра (JNJ-77242113) стал первым таргетным блокатором рецепторов к интерлейкину-23, эффективным при приеме внутрь.
Испытания под руководством Робера Биссоннетта из монреальской клиники Innovaderm Research проводились в сотрудничестве с учеными из Великобритании, Германии, Канады, Китая, США и компанией Johnson & Johnson. В них участвовали 684 пациента с умеренной и тяжелой формой псориаза. 456 человек получали икотрокинру, 228 — плацебо.
Через 16 недель у половины пациентов, принимавших препарат, наблюдалось 90-процентное улучшение состояния кожи против 4% в контрольной группе. Полное очищение кожи достигнуто у 27% участников против 1% на плацебо. К 24-й неделе показатели улучшились до 65% и 40% соответственно. Побочные эффекты фиксировались примерно у половины участников обеих групп, чаще всего в виде легких инфекций верхних дыхательных путей.
По мнению исследователей, икотрокинра демонстрирует высокую эффективность и безопасный профиль. Компания Johnson & Johnson уже подала заявки на регистрацию препарата в FDA и EMA, а за участниками испытаний продолжается наблюдение для оценки долгосрочных результатов лечения.