Фото: https://www.gov.spb.ru/press/governor/284565/
В России за последние годы произошел прорыв в лечении редких заболеваний — от поддерживающей терапии медицина перешла к методам, позволяющим полностью вылечивать пациентов.
В России за последние два десятилетия произошел настоящий прорыв в лечении редких (орфанных) заболеваний. Об этом сообщил заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев на сессии «Редкое не значит неизлечимое: как наука меняет прогноз для пациентов» в рамках IV Национального конгресса «Национальное здравоохранение».
По словам замминистра, всего двадцать лет назад врачи практически не имели инструментов борьбы с такими болезнями. Сегодня же в арсенале медицины — препараты, воздействующие на геном, средства генной терапии и лекарства, способные корректировать синтез белков.
«Мы наблюдаем эволюцию подходов: от терапии, улучшающей качество жизни, к фактическому излечению множества патологий благодаря достижениям в генетике», — отметил Сергей Глаголев.
Он подчеркнул, что важно соответствовать растущей динамике инноваций и создавать условия для того, чтобы новые технологии как можно быстрее доходили до пациентов. Для этого в стране развиваются ускоренные механизмы вывода препаратов, формируются программы многоканального финансирования, внедряются современные методы ранней диагностики — неонатальный и расширенный скрининг.
Замминистра добавил, что новые подходы позволяют сочетать научный прогресс с реальной доступностью лечения, делая редкие заболевания не приговором, а контролируемыми патологиями.