Об этом заявили в Федеральном медико-биологическом агентстве (ФМБА).
Кандидат медицинских наук, врач-инфекционист, иммунолог-аллерголог, директор Научного информационного центра по профилактике и лечению вирусных инфекций, заведующий по иммунологии и аллергологии, руководитель герпес-центра университетской клиники Медицинского научно-образовательного института МГУ имени Ломоносова Георгий Викулов в прямом эфире радиоканала "Слушаем!" на Радио России:
"Если мы говорим про людей, то это клинические исследования. Соответственно, клинические исследования имеют определенные этапы, которые должны быть проведены с учетом существующей практики требований, в том числе законодательных.
Есть первая, вторая и третья фазы клинических исследований до регистрации. Есть также пострегистрационные исследования, которые уже проводятся после того, как препарат будет зарегистрирован и будет получено разрешение на его применение в клинической практике.
По времени это все по-разному занимает: если мы говорим не про вакцины, а лечебный аллерген – хотя это все равно иммунобиологический препарат – обычно это может занимать от трех до пяти лет в зависимости от ситуации".