Специалист рассказала о необходимости равного доступа орфанных пациентов к терапии

Пациенты с редкими заболеваниями объединяются, чтобы отстаивать равные права на доступ к современным видам терапии и инновационным лекарствам. Об этом 13 октября рассказала председатель МБОО «ХАНТЕР-СИНДРОМ», член попечительского совета фонда «Круг добра» Снежанна Горчакова впресс-центре МИЦ «Известия» на пресс-конференции на тему: «Перечни государственных гарантий для орфанных пациентов. Для государства или пациентов? Как договориться». По ее словам, важно не делить пациентов по нозологиям, а добиваться равного доступа к необходимым препаратам для всех, кто живет с редкими заболеваниями...