12.08.2025
Эксперты МГНЦ имени Николая Бочкова изучают генетику заболеваний с поражением печени. Фото: Анна Быкова, «Вечерняя Москва»
Эксперты лаборатории наследственных болезней обмена веществ Медико-генетического научного центра имени академика Николая Бочкова начали исследования по программе «Изучение генетической гетерогенности неонатального холестаза», сообщили 12 августа.
В рамках исследования эксперты будут находить возможные генетические причины наследственных заболеваний с поражением печени.
У новорожденных иногда наблюдается синдром холестаза, который характеризуется нарушением выведения желчи, сообщили на официальном сайте Медико-генетического научного центра имени академика Николая Бочкова. Заболевания проявляется в первые 10-14 дней жизни ребенка.
При диагностике холестаза проводят лабораторную оценку печени и УЗИ. Сотрудники МГНЦ имени Николая Бочкова могут подтвердить или исключить диагноз по биоматериалам.
Корректная постановка заболевания очень важна, так как неоправданное лечение может ухудшить состояние пациента.