В Соединенных Штатах Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) рассматривает возможность не продлевать разрешение на экстренное использование вакцины от COVID-19 производства компании Pfizer, предназначенной для детей младшего возраста. Такое решение может привести к тому, что дети до пяти лет останутся без единственного препарата, который в настоящее время доступен для всех в этой возрастной группе.
Эта информация стала известна из внутренней переписки Национального центра иммунизации и респираторных заболеваний, сообщает Miranews.ru. Согласно этим данным, FDA уже уведомило компанию Pfizer о том, что разрешение на применение ее педиатрической вакцины в осенний сезон 2025 года может быть не возобновлено. В связи с этим американские регуляторы уже начали переговоры с компанией Moderna о срочном увеличении поставок ее аналога для предотвращения возможного дефицита.
Представители системы здравоохранения выражают серьезную обеспокоенность по поводу складывающейся ситуации. Исполнительный директор Американской ассоциации общественного здравоохранения Джорджес Бенджамин назвал подобное решение, принятое на столь позднем этапе, неуместным, так как оно создаст значительный пробел в доступности вакцин. Проблема усугубляется и без того крайне низким уровнем вакцинации среди детей: на сегодняшний день в США привито лишь 5,6% детей в возрасте от шести месяцев до четырех лет.
Хотя наибольшему риску госпитализации подвержены пожилые люди, уровень госпитализаций среди детей с COVID-19 остается на уровне прошлых лет. Эксперты также обеспокоены возможными долгосрочными последствиями перенесенного заболевания у детей, включая развитие мультисистемного воспалительного синдрома и так называемого «долгого ковида». Ситуация осложняется тем, что решение о возможном запрете вакцины принимается на фоне роста заболеваемости во многих регионах США.