В программу неонатального скрининга, предназначенную для новорождённых, планируется добавить девять дополнительных наследственных заболеваний. Согласно словам главного внештатного специалиста по медицинской генетике Министерства здравоохранения Российской Федерации, академика Российской академии наук Сергея Куцева, в настоящее время исследование охватывает 36 заболеваний.
«Сейчас наша программа охватывает 36 заболеваний. Мы пока не можем включить значительно большее количество патологий, однако надеемся, что добавим ещё девять. Подобрать остальные заболевания в соответствии с установленными критериями — задача непростая. Тем не менее, важно выявлять их как можно раньше на основе клинических симптомов и проявлений,» — подчеркнул Куцев во время заседания комиссии Парламентского Собрания Союза Беларуси и России.
Первоначально скрининг охватывал 5 заболеваний, однако со временем число возросло до 36. Куцев отметил, что это значительное достижение для России, к которому также стремится Беларусь. Благодаря обследованию с рождения можно определить наследственные проблемы у детей и своевременно начать лечение.
Ранее сообщалось об уникальном случае в Москве: врачам удалось выхаживать новорождённого ребёнка с весом 415 граммов и ростом 22 сантиметра. После рождения младенца поместили в специализированный бокс и подключили к аппарату искусственной вентиляции лёгких. Врачи три месяца боролись за его жизнь.