Ежедневный дайджест новостей о ситуации с распространением COVID-19 в России и в мире — 15 декабря. Вакцины и тесты на коронавирус
В России и мире продолжаются испытания вакцин и исследования коронавируса. Pfizer завершил исследование препарата PAXLOVID от коронавируса. ВОЗ заявила, что вероятность повторного заражения «омикроном» может быть выше, чем другими штаммами. Омикрон-штамм размножается в 70 раз быстрее, чем «дельта», выяснили исследователи. Ученые Гонконга считают, что вакцины Comirnaty и CoronaVac неэффективны против «омикрона». Итоги испытаний вакцины-кандидата от коронавируса Sanofi и GSK опубликуют в 2022 году. БЦЖ-вакцина из Австралии может дать стопроцентную защиту от COVID. Центр Чумакова создаст вакцину от ковида на основе частиц в клетках насекомых. В Центре Чумакова заявили о высокой эффективности комбинированной вакцины. Ученые выяснили, как коронавирус повреждает сосуды.
Согласно подсчетам Университета Джонса Хопкинса, в мире проведено 8 535 938 424 вакцинации от COVID-19.
В Российской Федерации
По данным Роспотребнадзора, в России проведено свыше 232,8 млн тестов на коронавирус. За сутки сделано 431 тыс. исследований. Более 1,61 млн человек находятся под медицинским наблюдением из-за подозрения на заражение новой коронавирусной инфекцией.
Исследования
Всего 3,9% привитых россиян заражаются коронавирусом, а в больницы попадают не более 1,7%, рассказал министр здравоохранения России Михаил Мурашко. Его слова цитирует РИА Новости.
«Мы видим, что пациенты, которые прошли вакцинацию и особенно сейчас ревакцинацию, болеют значительно реже и реже поступают в медицинские организации», — отметил он на съезде Профсоюза работников здравоохранения Российской Федерации.
Вероятность заражения одновременно двумя штаммами коронавируса существует, но явление это достаточно редкое, заявил РИА Новости руководитель Екатеринбургского научно-исследовательского института вирусных инфекций ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора, доктор биологических наук Александр Семёнов.
«Вероятность заражения человека одновременно двумя штаммами коронавируса, конечно, существует, но это достаточно редкие события. Разные мутации вируса поражают по-разному те или иные органы человека», — сказал Семенов.
Вакцины
Центр им. М. П. Чумакова ведет работы по созданию вакцины для профилактики коронавирусной инфекции на основе вирусоподобных частиц в клетках насекомых, сообщил генеральный директор центра, член-корреспондент РАН Айдар Ишмухаметов в ходе общего собрания Российской академии наук. Его слова цитирует ТАСС.
«Несколько лет назад мы в ЮАР начали работы по созданию вакцин на основе вирусоподобных частиц, то есть вирусных частиц, лишенных генетического материала. Отработали ряд различных методов, в том числе по доставке в клетки, выделения и детекции вирусоподобных частиц. И сейчас ведем работу по созданию вакцины против COVID-19 на основе вирусоподобных частиц в клетках насекомых», — сказал он.
Ученый отметил, что на основе платформы инактивированных цельновирионных вакцин можно создавать новые препараты на основе новых штаммов. С 2016 года по 2021 год в Центре им. Чумакова было разработано семь вакцин, в том числе полиомиелитная двухвалентная пероральная вакцина «Бивакполио» и жидкая вакцина от полиомиелита «Полиоваксин», вакцина для профилактики желтой лихорадки «Синсавак», вакцина клещевого энцефалита «Эвервак» и вакцина от коронавируса «Ковивак».
Комбинированная вакцина одновременно от COVID-19 и от гриппа, разработанная Центром Чумакова, действует сильнее, чем отдельные вакцины от этих заболеваний, заявил глава центра Айдар Ишмухаметов. Его слова цитирует РИА Новости.
«Мы посмотрели, что комбинация гриппозной вакцины и ковидной вакцины имеет даже потенцирующий эффект, что крайне перспективно», — сказал Ишмухаметов во вторник на Общем собрании Российской академии наук.
В фармакологии потенцированием называется явление, при котором эффект от одновременного применения нескольких препаратов значительно больше суммы эффектов каждого препарата, примененного по отдельности в той же дозе.
В мире
Исследования
Ученые из Пекинского университета опубликовали в журнале JAMA Network Open обзорную статью, в которой обобщили результаты 95 исследований, касающихся оценки доли бессимптомных носителей SARS-CoV-2. Оказалось, что среди людей с подтвержденным диагнозом COVID-19 таких около 40 процентов. То есть у двоих из пяти заразившихся коронавирусом болезнь протекает бессимптомно. Об этом пишет РИА Новости.
В обзор включили перекрестные и когортные исследования, а также исследования серий случаев, опубликованные на китайском или английском языках. В общей совокупности обзор охватывает более 29 миллионов человек.
Суммарный процент бессимптомных инфекций среди протестированного населения составил 0,25 процента. Отдельно проводили анализ в таких группах, как: жители домов престарелых (4,52 процента), авиапассажиры и пассажиры круизных лайнеров (2,02 процента), медицинские работники и пациенты больниц общего профиля (0,4 процента) и беременные женщины (2,34 процента). Среди тех, у кого COVID-19 был подтвержден, бессимптомные носители инфекции составили 40,5 процента.
Авторы отмечают, что в основной своей массе эти пациенты не обращались за медицинской помощью и не могли быть обнаружены с помощью температурного скрининга. Практически всех их выявили либо при массовом тестировании в узких группах риска, либо при проведении контроля контактов в окружении заболевших. То есть, скорее всего, процент бессимптомных носителей на самом деле намного выше.
Учитывая то, что вирусная нагрузка в верхних дыхательных путях в первые дни после инфицирования у бессимптомных пациентов сопоставима с таковой у пациентов с симптомами, для того, чтобы взять распространение коронавируса под контроль, нужно проводить массовое тестирование, считают исследователи.
«Высокий процент бессимптомных зараженных указывает на потенциальный риск передачи ими инфекции в сообществах. Скрининг на бессимптомную инфекцию необходим, особенно в странах и регионах, в которых уже успешно взяли под контроль распространение SARS-CoV-2. Бессимптомные инфекции должны контролироваться так же, как и в случае подтвержденных инфекций, включая изоляцию и отслеживание контактов», — пишут авторы статьи.
Возможность повторного заражения омикрон-вариантом коронавируса может быть выше, чем другими вариантами. Об этом заявил на брифинге специалист Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по управлению инцидентами Абди Махмуд. Его слова цитирует ТАСС.
«Мы получаем много данных, — отметил он. — В ЮАР мы видим, что случаи вторичного заражения гораздо более частотны». «Возможно, в других странах ситуация будет развиваться по-другому, — сказал эксперт. — Однако предварительные данные свидетельствуют о том, что повторное заражение вариантом «омикрон» более вероятно, чем другими вариантами, в том числе вариантом «дельта».
Штамм коронавируса «омикрон» в 70 раз быстрее инфицирует и размножается в бронхах человека, чем «дельта» и изначальный вирус SARS-CoV-2, говорится в исследовании ученых медицинского факультета LKS Гонконгского университета (HKUMed).
«(Эта информация — Прим. ред.) может объяснить, почему «омикрон» может передаваться от человека к человеку быстрее, чем предыдущие варианты», — говорится в заявлении HKUMed, поступившем в распоряжение РИА Новости.
Проведенное исследование показало, что при «омикроне» инфекция в легких значительно ниже, чем при исходном вирусе SARS-CoV-2, и это, по мнению специалистов, может быть индикатором более низкой степени тяжести заболевания.
Существует возможность заражения сразу двумя штаммами коронавируса — «омикроном» и «дельтой», что может приводить к дальнейшим мутациям, предупредил главный медицинский специалист американской фармацевтической компании Moderna Пол Бертон. Его слова цитирует РИА Новости.
В ходе выступления в комитете по вопросам науки и технологиям Палаты общин Великобритании Бертон сообщил, что сразу двумя вариантами коронавируса могут заражаться, в частности, пациенты со сниженным иммунитетом. Это, по его словам, дает возможность двум штаммам «обмениваться генами». «В ближайшие месяцы эти два вируса (штаммы «омикрон» и «дельта» — ред.) будут сосуществовать, и «омикрон»... начнет инфицировать людей на фоне очень сложной ситуации с «дельтой», это может привести к ситуациям, когда люди... будут инфицированны двумя вариантами, что дает возможность этим вирусам дальше эволюционировать и мутировать, эта ситуация вызывает опасения», — отметил Бертон. При этом он выразил уверенность, что «омикрон» не является менее опасным штаммом.
Молекулярные биологи определили, как именно из-за коронавируса нового типа нарушается работа сигнальных молекул в барьерных клетках сосудов. Из-за этого SARS-CoV-2 вызывает кровотечения и проникает из легких в другие части организма человека. Свои выводы ученые опубликовали на bioRxiv, сообщает ТАСС.
Биологи под руководством Скотта Биринга из Калифорнийского университета в Беркли изучили, как клетки кровеносных сосудов взаимодействуют с частицами коронавируса нового типа. Благодаря этому ученые выяснили, по какому механизму SARS-CoV-2 попадает из легких в кровеносные сосуды и открыли возможный путь его проникновения в другие органы. Изначально ученых интересовало, с какими клеточными сигнальными молекулами могут взаимодействовать белки оболочки коронавируса. Для ответа на этот вопрос ученые подготовили набор фрагментов S-белка SARS-CoV-2 и проследили, как их добавление в культуры клеток человека меняло их поведение.
Опыты показали, что ключевая часть S-белка – рецептор-связывающий домен или RBD – не только отвечала за проникновение вируса в клетки легких, но и особым образом меняла работу двух типов сигнальных молекул, белков-интегринов и вещества TGF-бета, в клетках кровеносных сосудов. Это открытие побудило биологов детально изучить, как RBD и S-белок коронавируса взаимодействовали с образцами полноценных кровеносных сосудов.
Опыты неожиданно показали, что перемены в работе интегринов и TGF-бета сделали стенки сосудов более проницаемыми для крови, даже когда ученые просто вводили S-белок в питательную среду, где находились фрагменты сосудов. Получив подобные результаты, биологи проследили за действием S-белка на капилляры в носу подопытных мышей.
Оказалось, что введение больших количеств фрагментов оболочки SARS-CoV-2 в носоглотку грызунов действительно провоцировало у них кровотечение. Причем во многих случаях оно возникало не только в легких и органах дыхания, но и в других органах, в том числе в селезенке и в кишечнике. Это говорит о том, что S-белок проник внутрь кровотока и распространился по всему организму мышей.
Ученые надеются, что дальнейшее изучение взаимодействий белков коронавируса, интегринов и TGF-бета поможет понять, как можно предотвратить появление повреждений стенок сосудов при заражении COVID-19 и как защитить пациентов от проникновения вируса во все остальные ткани тела помимо легких.
Статью ученых не рецензировали независимые эксперты и не проверяли редакторы научных журналов.
Лечение
Pfizer сообщил о завершении исследования противовирусного перорального препарата PAXLOVID, разработанного для лечения COVID-19. Исследование провели на 2246 взрослых. Об этом пишет «Интерфакс».
В итоговые результаты компания включила данные первоначального этапа исследований, который показал, что PAXLOVID снижал риск госпитализации или смерти на 89% по сравнению с плацебо.
Гендиректор Pfizer Альберт Бурла через пресс-службу сказал, что новые опасные штаммы коронавируса, такие как «омикрон» увеличивают потребность в доступных средствах лечения. Он выразил уверенность, что если регуляторы одобрят применение PAXLOVID, он «может стать важнейшим средством, помогающим преодолеть пандемию».
В начале ноября Pfizer заявил, что этот препарат эффективен для лечения COVID-19. Этот вывод был сделан после исследования с участием 1200 заразившихся коронавирусом, у которых болезнь могла развиться по неблагоприятному сценарию. В результате для них вероятность госпитализации была более чем минимальной, в сравнении с теми, кто принимал плацебо. Из получивших лекарство никто не умер, в группе плацебо зарегистрировали десять смертей.
Вакцины
Используемые в Гонконге вакцины Comirnaty и CoronaVac в объеме двух доз практически не действуют против нового штамма коронавируса «омикрон». К такому выводу пришли микробиологи из Университета Гонконга. Они, как сообщается во вторник на сайте вуза, направили результаты своего исследования для публикации в журнале «Клинические инфекционные болезни». Об этом пишет ТАСС.
Ученые обнаружили, что у большинства людей после введения обеих доз вакцин данных двух типов не вырабатывается достаточного уровня антител против омикрон-разновидности. Только пять из 25 реципиентов препарата американской фирмы Pfizer и ее германского партнера BioNTech в той или иной степени обладали нейтрализующей способностью против «омикрона». При этом эффективность вакцины была снижена до 20-24%, а по сравнению с исходным штаммом коронавируса SARS-CoV-2 титр нейтрализующих антител против омикрон-варианта уменьшился в 36-40 раз.
Еще хуже обстоит дело с вакциной CoronaVac производства китайской компании Sinovac. Сыворотка крови 25 привитых реципиентов (в пределах разведения 1:10) вообще не содержала антител, достаточных для нейтрализации омикрон-штамма.
Исследователи не исключают, что для усиления иммунного ответа против этого варианта потребуется третья доза вакцины, однако ее эффективность еще предстоит определить. Ученые из Университета Гонконга рекомендовали населению как можно скорее получить бустерную дозу, не дожидаясь появления антиковидных препаратов нового поколения.
В мире может появиться вакцина, защищающая от COVID-19 на 100%. Ученые из Австралии разрабатывают препарат на основе прививки от туберкулеза. В ходе экспериментов на мышах у животных появился стопроцентный иммунитет к коронавирусу уже после первой инъекции. Об этом пишут «Известия».
С самого начала пандемии COVID-19 ученые обсуждают о необычные свойства вакцины БЦЖ: препарат может «тренировать» иммунитет, и поэтому привитые популяции болеют коронавирусом меньше. Впрочем, было опубликовано несколько научных работ, которые не подтверждают этих качеств прививки от туберкулеза.
Группа австралийских ученых из Сиднейского университета решила попробовать совместить БЦЖ с вакциной против COVID-19. Специалисты скомбинировали бациллу Кальмета-Герена (Bacillus Calmette-Guirine, то есть БЦЖ) с тримерной формой спайкового антигена коронавируса. «Мы использовали иммуностимулирующие свойства бациллы Кальмета-Герена, существующей вакцины от туберкулеза, чтобы вызвать сильнодействующий специфический иммунитет к SARS-CoV-2», — пояснили ученые в статье в журнале NPJ Vaccines (входит в группу Nature).
Формулу усилили с помощью квасцов — солей некоторых металлов. Препарат, получивший наименование BCG: CoVac, показал высокие защитные свойства против коронавируса в ходе испытаний на мышах. Их проводили на трансгенных животных с человеческим рецептором ACE2, поскольку обычные мыши пока что неуязвимы для COVID-19. Спустя 21 день после единичной прививки животным ввели коронавирус. Ни одна мышь не заболела, в их дыхательных путях и легких следы возбудителя COVID-19 отсутствовали, а титры антител были выше, чем у людей, перенесших инфекцию. В контрольной группе непривитых животных все особи погибли спустя шесть дней после введения вируса.
Исследователи провели и другие эксперименты, делая мышам инъекции разных составов. Оказалось, что при вакцинации обычной БЦЖ антитела к спайковому белку SARS-CoV-2 остаются на невысоком уровне. После прививки смесью БЦЖ со спайковым белком коронавируса число антител увеличивалось в сотню раз. Такой же результат показали инъекции «коктейля» из спайкового белка с квасцами. Наибольший же уровень защиты давала вакцинация мышей BCG: CoVac, указано в научной работе.
Бустерная вакцина-кандидат от ковида французской биотехнологической корпорации Sanofi и британской компании GSK (GlaxoSmithKline) показывает обнадеживающие результаты, итоги третьей фазы испытаний будут подведены в первом квартале 2022 года. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу французской компании.
«Однократная бустерная доза адъювантной рекомбинантной вакцины-кандидата от COVID-19 привела к сильному иммунному ответу [у участников испытаний] независимо от того, каким препаратом они были привиты изначально — на основе матричной РНК или аденовируса. Рост количества антител составил от 9 до 43 раз во всех возрастных группах», — говорится в сообщении.
В сентябре компания обещала опубликовать окончательные выводы по итогам третьей фазы испытаний до конца 2021 года, однако теперь планирует сделать это «в первом квартале 2022 года». «Независимый комитет по мониторингу данных и безопасности субъектов исследования (DSMB) регулярно проверяет данные о ходе глобального испытания третьей фазы. Во время своего последнего обзора этот комитет не выявил каких-либо сигналов, связанных с безопасностью, и рекомендовал продолжить испытание до начала 2022 года, чтобы собрать больше данных», — поясняет компания.
Она также отмечает, что, согласно требованиям регулирующих органов, испытания должны проводиться с участием людей, которые еще ни разу не переболели коронавирусом. При этом большинство добровольцев были набраны в третьем квартале 2021 года, когда в мире наблюдался всплеск заболеваемости COVID-19 из-за штамма «дельта». «Чтобы предоставить регуляторам необходимые данные для запроса на одобрение бустерной вакцины, испытание будет продолжено с целью увеличения количества событий, необходимых для анализа данных», — добавили в Sanofi.
Несколько стран ЕС, в том числе Греция, Италия, Испания и Венгрия в среду начали вакцинацию от коронавируса COVID-19 детей в возрасте от 5 до 11 лет, сообщает агентство Associated Press. Публикацию цитирует «Интерфакс».
«Не буду скрывать, что после консультаций с врачами и ознакомления с научными данными, наша семья приняла решение вакцинировать нашего сына, которому пять с половиной лет», — рассказал министр образования Греции Ники Керамеос во время онлайн-пресс-конференции.
В прошлом месяце европейский регулятор одобрил применение вакцины для детей в возрасте от пяти до 12 лет. Им будут делать низкодозированную прививку. Подросткам с 12 лет и старше в ЕС делают такой же укол, как и при вакцинации взрослых.
Подборка новостей “Наука о COVID-19”: мнения ученых о развитии коронавируса нового типа