«К тринадцати годам у Миши было уже около двенадцати переломов»: история семьи с несовершенным остеогенезом

Екатерина Ю. и ее сын Михаил приехали на лечение в МГЦ (Генетическую клинику) НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ из Омска. У мамы и сына один на двоих диагноз – несовершенный остеогенез. О том, как живут «хрупкие» люди и как современная медицина может помочь пациентам с редкими заболеваниями, рассказываем в новом материале проекта «Возвращая здоровье» — До первого перелома, который случился, когда Мише было около полутора лет, заболевание никак не проявлялось, — рассказывает Екатерина Ю. — Когда ребёнок впервые сломал ногу, мы были обеспокоены, но не более чем любые другие родители в...