Открыт новый метод борьбы с неизлечимой атрофией мышц

NatCom: молекула MisfoldUbL может замедлить развитие склероза Freepik Ученые из Университета Вуллонгонга (Австралия ) разработали молекулу MisfoldUbL, которая помогает нервным клеткам избавляться от токсичных белков. Это открытие может радикально изменить подход к лечению бокового амиотрофического склероза (БАС). Результаты работы опубликованы в журнале Nature Communications (NatCom). Новая терапевтическая молекула MisfoldUbL нацелена на неправильно свернутые белки SOD1 (супероксиддисмутаза 1) — антиоксидантный фермент, защищающий клетки от повреждений. Примерно у 35% людей с...